2017年11月，线上赌博app 廖矿标校友在《Nature》杂志上发表关于使用小位阻羧酸铑催化剂控制C-H官能团化反应的研究进展（Nature 2017, 551, 609–613），这是继2016年以来廖矿标发表的第二篇《Nature》。

在本研究中，廖矿标与其课题组设想通过调控催化剂的结构，减小催化剂的空间位阻构建三级C–H键的区域和立体选择性官能团化反应。在综合考虑产率、区域选择性、对映选择性后，廖矿标利用Rh₂(S-TCPTAD)₄作为催化剂与一系列重氮乙酸酯卡宾前体反应实现了以上过程，并进一步将反应拓展到一系列天然产物，如类固醇和维生素E衍生物等，说明该催化剂对复杂分子的后期功能化具有一定的适用性。廖矿标校友及其课题组的工作成果为化合物合成提供的新的策略，开辟新的化学空间，尤其对制药行业具有特殊的意义，可以实现大分子的定位修饰并可能实现新型药物的合成开发。

2016年，廖矿标校友发表的第一篇《Nature》论文是关于设计羧酸双铑金属催化剂以实现选择性C-H官能团化反应的实验进展（Nature 2016, 533, 230–234）。由于传统的有机合成严重依赖于对碳-氧键或碳-卤键等官能团的引入和操控，急需一种可行的替代方案活化碳-氢键。廖矿标及其课题组利用铑双金属催化剂实现了实现了非活化正烷烃或端基取代烷烃二级C–H键的高产率、高位点选择性、高立体选择性官能化，该反应不需要导向基，产率高，并且适用于含有如卤化物、硅烷和酯类等其他官能团的底物。碳氢键活化领域专家，维尔瓦大学的Pedro J. Pérez教授甚至用奥林匹克精神 “更快、更高、更强”来赞美这一成果。

廖矿标校友学习经历：2009年进入线上赌博app-赌博软件下载 就读，2011年加入张利副教授和马林教授联合项目组, 开始从事双铑催化剂的相关研究。2013年本科毕业之后，考入埃默里大学化学系，加入Huw M. L. Davies教授团队。

廖矿标校友寄语：同学们，如果未来你将投身于科研，效率和运气的不同会给你带来不一样的境遇。做事的效率需要良好的习惯和科学的时间管理。而大家经常谈到的运气，其实只是一个概率事件，通过认真的思考和缜密的规划，始终让自己处于高成功概率的境地，自然会成为一个“运气好”的人。这样便可以取得并使用一个个小小的成就鼓励自己，保持斗志和信心，从而获得更多更大的成就，因为如果心气下去了，运气也就上不来了。